Acheter diltiazem hcl 44

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La littérature actuelle suggère que les effets de vasodilatation particulièrement oedème à la cheville dépendent de la dose et sont plus fréquents chez les personnes âgées. Les effets cliniques d'un surdosage aigu peut impliquer une hypotension prononcée conduisant éventuellement à l'effondrement, bradycardie sinusale avec ou sans dissociation isorythmique et troubles de la conduction auriculo-ventriculaire. Le traitement, dans un milieu hospitalier, comprendra un lavage gastrique et / ou diurèse osmotique. troubles de la conduction peuvent être gérés par la stimulation cardiaque temporaire. traitements correctives proposées: atropine, vasopresseurs, des agents inotropes, glucagon et de perfusion de gluconate de calcium. 5. Propriétés pharmacologiques 5.1 Propriétés pharmacodynamiques Code ATC: C05AE03 le chlorhydrate de diltiazem est un antagoniste du calcium. Diltiazem réduit sélectivement l'entrée du calcium par les canaux calciques voltage-dépendants dans des cellules musculaires lisses vasculaires et des cellules du myocarde. Cela permet de réduire la concentration de calcium intracellulaire qui est disponible pour activer les protéines contractiles. Cette action de diltiazem se traduit par une dilatation des artères coronaires qui provoque une augmentation de l'alimentation en oxygène du myocarde. Il réduit le travail cardiaque en modérant le rythme cardiaque et la réduction de la résistance vasculaire systémique, réduisant ainsi la demande en oxygène. Lorsque Diltiazem est administré seul ou avec un agent bêta-bloquant seulement de légers effets inotropes négatifs ont été rapportés chez des patients dont la fonction ventriculaire préservée. 5.2 Propriétés pharmacocinétiques Diltiazem est rapidement et presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal après administration par voie orale, mais subit un métabolisme de premier passage hépatique extensive. La biodisponibilité a été rapporté à environ 40%, bien qu'il existe des variations inter-individuelle considérable des concentrations plasmatiques. Diltiazem est environ 80% attachés aux protéines plasmatiques. Il est largement métabolisé dans le foie; l'un des métabolites, désacétyl diltiazem a été rapporté que 25 à 50% de l'activité du composé parent. La demi-vie est signalé comme étant d'environ 3-5 heures. Environ 2-4% de la dose est excrétée dans l'urine sous forme inchangée diltiazem et le reste est excrété sous forme de métabolites dans la bile et les urines. 5.3 Données de sécurité précliniques 6. PHARMACEUTIQUES