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AVERTISSEMENTS / PRÉCAUTIONS Risque de dyskinésie tardive (TD), en particulier chez les personnes âgées; envisager l'arrêt si des signes / symptômes se développent. Le syndrome malin des neuroleptiques (SMN) ont rapporté; d / c immédiatement, le traitement symptomatique de l'institut, et le moniteur. Hyperpyrexie, coup de chaleur, et bronchopneumonie signalés. Déshydratation, hémoconcentration, et la ventilation pulmonaire réduite peut se développer; instituer un traitement de rattrapage rapide si des signes / symptômes apparaissent. Diminution du cholestérol et / ou cutanée sérique et les changements oculaires rapportés chez des patients recevant des médicaments chimiquement apparentés. Leucopénie, neutropénie, agranulocytose et rapporté; d / c si une neutropénie sévère (ANC prudence w / antécédents de convulsions ou EEG anomalies Inj / Tab:.. La mort subite, QT prolongation, et torsades de pointes rapportés Attention w / autres QT prolonger les conditions (par exemple, un déséquilibre électrolytique, cardiaque sous-jacente anomalies, l'hypothyroïdie, le syndrome du QT long familial). EFFETS INDÉSIRABLES symptômes extrapyramidaux, TD, dystonie, les changements de l'ECG, insomnie, agitation, tachycardie, hypotension, HTN, N / V, constipation, diarrhée, sécheresse de la bouche, vision brouillée, la rétention urinaire. INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES syndrome encéphalopathique suivi par des lésions cérébrales irréversibles peuvent se produire w / lithium; surveiller de près pour les signes précoces de toxicité neurologique et rapidement d / traitement de c si ces signes apparaissent. Attention w / anticonvulsivants et anticoagulants (par exemple, Phenindione). Anticholinergiques, y compris les agents antiparkinsoniens, peuvent augmenter la PIO. Si un médicament antiparkinsonien est interrompu simultanément w / halopéridol, les symptômes extrapyramidaux peuvent se produire. Peut potentialiser dépresseurs du SNC (par exemple, l'alcool, les anesthésiques, les opiacés); éviter w / alcool. Évitez w / épinéphrine pour le traitement de l'hypotension; activité vasopressive peut être bloquée et paradoxale abaissement supplémentaire de BP peut se produire. Inj / Tab: Attention w / médicaments connus pour prolonger l'intervalle QT ou de provoquer un déséquilibre électrolytique. Rifampicine peut diminuer les niveaux. Inj: kétoconazole (400 mg / jour) et la paroxétine (20mg / jour) peut augmenter QTc. augmentation des niveaux potentiels et risque de certains événements indésirables w / inhibiteurs de CYP450 ou glucuronidation. CYP3A4 ou CYP2D6 substrats / inhibiteurs (par exemple, itraconazole, néfazodone, buspirone, venlafaxine) peuvent augmenter les taux. Une réduction significative des taux plasmatiques de halopéridol peut se produire lorsque le traitement prolongé (1-2 semaines) w / médicaments inducteurs enzymatiques (par exemple, la carbamazépine) est ajouté à l'halopéridol; surveiller attentivement l'état clinique lorsque l'enzyme induisant les médicaments sont administrés ou abandonnées; dose de halopéridol peut être nécessaire d'ajuster lors de l'utilisation concomitante; peut être nécessaire de réduire la dose d'halopéridol après l'arrêt de ces médicaments. GROSSESSE ET ALLAITEMENT Grossesse: nouveau-nés exposés aux médicaments antipsychotiques au cours du troisième trimestre de la grossesse sont à risque de symptômes extrapyramidaux et / ou de retrait après l'accouchement; agitation, hypertonie, hypotonie, tremblements, somnolence, détresse respiratoire, et les troubles de l'alimentation ont été rapportés chez ces nouveau-nés. Halopéridol doit être utilisé pendant la grossesse que si le bénéfice potentiel justifie le risque potentiel pour le fœtus. ALLAITEMENT: Les bébés ne doivent pas être soignés pendant le traitement de la toxicomanie. MÉCANISME D'ACTION